Oncogene：EGR3的缺失是癌转移过程的独立风险位点

促分散遗传物质变异的认定是有鉴于此的，用以帮助了解和阻止胰脏的危险每一次。

最近，有科学研究人员推测位于8p21.3染色体的转录变异EGR3是一个最重要的分散减缓变异。在多达59.76%的胰脏病人中都推测EGR3存在异常局限性（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。信息学归纳表明EGR3的局限性与胰脏的困难重重和较高共存率有关。

EGR3蛋白在早期胰脏中都水平减少并与病人共存其所

EGR3的表达与胰脏组织中都上皮-上皮转化（EMT）和分散相关性状的表达成其所彼此间。在抗体中都，EGR3尽可能阻断EMT每一次并减缓蛋白质的迁离和侵袭。在胰脏症分散的动物模型模型中都，EGR3的过表达尽可能显着减缓PC3和22Rv1抗体的骨分散。从机制上来说，EGR3尽可能通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3性状的启动子范围相辅相成来转录介导这些性状。体外和信息学归纳认定了EGR3下游性状具有EMT减缓和减缓依赖性。

EGR3尽可能减缓抗体的骨分散

最后，科学研究人员指出，EGR3可能是预报病理结果的生物记号，并且EGR3在胰脏的分散困难重重中都起着最重要依赖性。

原始出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020