止痛药可导致婴儿睾丸内分泌紊乱

各种解毒剂对胚胎子宫AMH的冲击

男性化取决于胚胎的子宫。哺乳期间胚胎掩盖于扑热息痛和/或其他极端的解毒剂于隐睾症危险性增高有关。为了确定极端解毒剂是否破坏本能子宫的形态学和分泌动态，来自意大利梅斯大学Bernard Jegou博士及其团队进行时了一项分析，该分析断定本能掩盖于相应浓度的解毒剂可导致胚胎子宫内分泌动态障碍。该分析结果网络服务发表在2013年9同年12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。

该分析当中，常用一个以掩盖或不掩盖于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛新陈代谢产物AM404、阿司匹林、恶唑美辛、酮康唑为了将的活体系统会。该分析在梅斯大学进行时。胚胎子宫取自分娩7至12周的哺乳妇女二胎后。在培养基当中测量睾酮（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管皮质醇（AMH；ELISA）、本品样q3（INSL3；RIA）、素D2和E2（都为PGD2和PGE2；ELISA）。常用表达出来孕酮细胞q（ERs）、雄皮质醇细胞q（AR）和过氧化物酶体赢利体增殖细胞qγ（PPARγ）的报告细胞系分析这些解毒剂可能会的反应器细胞q介导的活动。

该分析分析表明，恶唑美辛和阿司匹林冲动睾酮合成，特别是更年轻的子宫（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3素质。阿司匹林冲动AMH合成，然而酮康唑抑制AMH合成。7–12 GW子宫的PGE2素质被扑热息痛和阿司匹林抑制，数在7-9.86 GW子宫当中，PGE2素质可被恶唑美辛抑制。PGD2的抑制趋势未统计学意义。

该分析断定，本能掩盖于相应浓度的解毒剂可导致胚胎子宫内分泌动态障碍。解毒剂抑制INSL3抑制可能会是解毒剂增高隐睾症危险性的机制。需要更加谨慎关心哺乳期间解毒剂的常用。

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编辑： chengliang